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EP


歐洲藥典(European Pharmacopoeia)簡稱EP,是由歐洲藥品質量委員會編輯出版,有英文和法文兩種法定文本。歐洲藥典的基本組成包括:凡例、通用分析方法(包括一般鑒別試驗,一般檢查方法,常用物理、化學測定法,常用含量測定方法,生物檢查和生物分析,生藥學方法)、容器和材料、試劑、正文和索引等。自20111月起,在歐洲藥典成員國,包括歐盟國家,已將第7版的歐洲藥典取代原有的第6版歐洲藥典,並提供1900多個參考標準品。歐洲藥典(EP)正文品種的內容包括:品名、分子結構式、CA登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。

 

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